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    醫(yī)療器械板塊爆發(fā) 紅日藥業(yè)海外市場訂單增長近4倍

    來源:中國網(wǎng)財(cái)經(jīng)    發(fā)布時(shí)間:2021-04-29 11:17:54

    4月28日晚間,紅日藥業(yè)(300026.SZ)披露2021年一季報(bào),報(bào)告期內(nèi),公司實(shí)現(xiàn)營業(yè)收入16.39億元,同比增長45.56%;實(shí)現(xiàn)歸屬于上市公司股東的凈利潤1.93億元,同比增長76.68%。

    紅日藥業(yè)一季度延續(xù)了2020年的增長勢(shì)頭,中藥配方顆粒業(yè)務(wù)收入及醫(yī)療器械銷售持續(xù)增加助力業(yè)績實(shí)現(xiàn)高增長。

    醫(yī)療器械板塊爆發(fā) 海外市場訂單增長近4倍

    得益于新冠疫情的影響,紅日藥業(yè)醫(yī)療器械業(yè)務(wù)實(shí)現(xiàn)了較高的銷售增長,年報(bào)數(shù)據(jù)顯示,醫(yī)療器械當(dāng)期實(shí)現(xiàn)銷售收入21.51億元,同比增長228.31%,占營業(yè)收入的比例為33.15%;毛利率與上年同期相比上升1.87個(gè)百分點(diǎn)。

    目前,紅日藥業(yè)旗下?lián)碛腥Y子公司超思電子的主要產(chǎn)品以電子醫(yī)療器械為主,包括脈搏血氧儀、多參數(shù)檢測(cè)一體機(jī)、藍(lán)牙額溫槍、心電檢測(cè)儀、呼吸訓(xùn)練器、睡眠監(jiān)測(cè)儀,智能放松儀及多種與移動(dòng)互聯(lián)網(wǎng)相結(jié)合的遠(yuǎn)程單參數(shù)或多參數(shù)新型電子醫(yī)療產(chǎn)品,已獲得加拿大HC、美國FDA、巴西ANVISA以及日本MHLW和PMDA對(duì)超思電子醫(yī)療器械產(chǎn)品監(jiān)管品質(zhì)的認(rèn)可。

    數(shù)據(jù)顯示,超思電子以指夾血氧儀為代表的醫(yī)療器械產(chǎn)品海外市場訂單較上年增加近4倍,國內(nèi)市場訂單較上年增加近3倍。體現(xiàn)在財(cái)務(wù)數(shù)據(jù)上,紅日藥業(yè)醫(yī)療器械2020年全年?duì)I收同比增長228.31%至12.59億元,該業(yè)務(wù)在營收中的占比也由2019年的7.93%快速升至19.40%。

    紅日藥業(yè)表示,公司正在不斷拓展渠道挖掘新客戶,實(shí)現(xiàn)新客戶開發(fā)400余家,在加強(qiáng)品牌市場推廣力度、提高應(yīng)鏈運(yùn)營效率、迎合市場需求的研發(fā)定位支撐下,實(shí)現(xiàn)了銷售收入的新突破。

    除了海外業(yè)務(wù)的高增長外,紅日藥業(yè)中藥配方顆粒業(yè)務(wù)板塊今年增長平穩(wěn)。2020年實(shí)現(xiàn)銷售額29.9億元,同比增長29.69%,近5年年均復(fù)合增速約為18%。

    公司表示,2020年配方顆粒業(yè)務(wù)在國標(biāo)申報(bào)、經(jīng)方研究、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑“克冠1號(hào)”的研制及申報(bào)、專利等方面取得新突破。截至2020年末,共完成百余個(gè)品種國家標(biāo)準(zhǔn)的研究,首批公示21個(gè)。與此同時(shí),公司創(chuàng)新開拓食品研發(fā)領(lǐng)域,獲得食品生產(chǎn)許可證,形成藥食同源固體飲料研發(fā)流程規(guī)范。此外,公司還完成了酸棗仁項(xiàng)目、半夏項(xiàng)目、進(jìn)口藥材項(xiàng)目,實(shí)現(xiàn)了中藥材資源業(yè)務(wù)突破。

    2021年,公司萬噸級(jí)中藥配方顆粒智能制造項(xiàng)目落戶山東省商河縣,打造區(qū)域經(jīng)濟(jì)發(fā)展新引擎,豐富完善公司中藥配方顆粒全國產(chǎn)能布局。

    血必凈治療新冠大放異彩 終端覆蓋加速

    作為紅日藥業(yè)的主力產(chǎn)品,血必凈注射液2019年通過醫(yī)保談判納入國家醫(yī)保,終端覆蓋由此前15省擴(kuò)大至全國31省,為產(chǎn)品打開了銷量大幅提升的空間。

    新冠肺炎疫情暴發(fā)后,血必凈注射液被連續(xù)納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案》(試行第四版)(試行第五版)(試行第六版)(試行第七版),并推薦納入抗疫中醫(yī)藥的“三藥三方”。

    此外,血必凈注射液也是目前國內(nèi)唯一經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)的治療由感染誘發(fā)的全身炎癥反應(yīng)綜合征(膿毒癥)和多臟器功能失常綜合征和新冠肺炎重型、危重型的國家二類新藥,可以在全國各省市醫(yī)院臨床使用。另外,2020年公司已將血必凈注射液向FDA提交了申請(qǐng),與FDA開展了溝通會(huì),后續(xù)項(xiàng)目進(jìn)展會(huì)根據(jù)FDA溝通情況再做詳細(xì)規(guī)劃。

    盡管因?yàn)閰⒓訃裔t(yī)保價(jià)格談判后納入新國家醫(yī)保目錄,醫(yī)保支付價(jià)格較原市場價(jià)格大幅下降,但通過在疫情中的大范圍應(yīng)用,血必凈在醫(yī)院終端覆蓋進(jìn)展加速,通過空白醫(yī)院的逐步打開,有望借助醫(yī)保納入實(shí)現(xiàn)銷售量高增,銷售額平衡期也有望受新冠疫情中應(yīng)用的推動(dòng)而提前。

    資料顯示,紅日藥業(yè)創(chuàng)立于1996年,是一家集科研、開發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的制藥企業(yè),2009年10月30日登陸深交所創(chuàng)業(yè)板?,F(xiàn)已發(fā)展成橫跨現(xiàn)代中藥、化學(xué)合成藥、生物技術(shù)藥、藥用輔料和原料藥、醫(yī)療器械、醫(yī)療健康服務(wù)等諸多領(lǐng)域,集投融資、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集群。(記者 李冰巖)

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