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瑞信發(fā)研報指，國家食品藥品監(jiān)督管理總局近期批準(zhǔn)賽生藥業(yè)(06600)的Naxitama（那西妥單抗)用于治療復(fù)發(fā)或難治性（r/r）高危神經(jīng)母細(xì)胞瘤，成為百濟(jì)神州(06160)Qarziba(迪妥昔單抗)的競品。該藥物于2020年獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)批準(zhǔn)用于同一適應(yīng)癥。管理層認(rèn)為，由于缺乏標(biāo)準(zhǔn)治療（SoC），naxitamab或成為中國相關(guān)患者的首選，并預(yù)計naxitamab的峰值銷售額約為6億元人民幣。

此外，該行認(rèn)為近期公司股價上漲主因日達(dá)仙(Zadaxin) 被中華醫(yī)學(xué)會納入新冠治療指南。盡管日達(dá)仙的銷售額增長幅度將取決于重癥新冠患者的數(shù)量及高危人群的實際預(yù)防需求，該行仍認(rèn)為此消息對市場情緒有利。公司重申日達(dá)仙供應(yīng)充足，并認(rèn)為與疫情相關(guān)銷售額對總銷售額影響有限。該行維持“跑贏大市”評級與13港元目標(biāo)價。

關(guān)鍵詞： 神經(jīng)母細(xì)胞瘤 市場情緒 食品藥品監(jiān)督管理局